Als ich dann 6 Monate alt war, ist meinen Eltern aufgefallen, dass meine rechte Hand immer verkrampft war, und sie sind mit mir zum Arzt gegangen.

Nach ein paar Untersuchungen haben wir dann die Diagnose bekommen, die natürlich schon ein Schock war. Meinen Eltern wurde gesagt, dass ich mein ganzes Leben damit zu kämpfen haben werde, was man erst mit der Zeit begreift. Da mir schon viele alltägliche Sachen einfach sehr schwerfallen. Ich bin froh, dass ich alleine laufen kann, auch wenn ich keine langen Strecken laufen kann und schnell müde bin. Ich habe Probleme mit dem Gleichgewicht und kann leider noch kein Fahrrad fahren – wobei ich das so gerne können möchte. Richtige Sätze habe ich auch erst sehr spät gesprochen – aber das wird mit der Zeit immer besser.

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Seit der Diagnose...

…bekomme ich Krankengymnastik und später kamen dann noch Ergotherapie und Logopädie hinzu. Ich mache die Therapien gerne mit, da es mir bis jetzt schon viel geholfen hat. Seit Kurzem gehe ich auch zum therapeutischen Reiten und habe sehr viel Spaß dabei. Ich gehe auch zu den Bambinis tanzen, wo ich auch gut aufgenommen wurde und mich sogar getraut habe, auf der Bühne mit zu tanzen.

Ich gehe gerne mit meinen Eltern und Timo schwimmen und in den Tierpark. Am liebsten spiele ich mit meinem kleinen Bruder Timo im Garten oder schaue mir Bücher an. Bei Oma und Opa bin ich auch gerne zu Besuch.

Ich habe bis jetzt schon viel geschafft...

...und bin natürlich manchmal auch traurig, wenn ich Sachen nicht auf Anhieb schaffe – aber meine Eltern haben viel Geduld mit mir.

Ich gehe sehr gerne in den Kindergarten und bin schon neugierig auf die Schule – und bin auch immer neugierig darauf, neue Sachen zu lernen.

So, das war es von mir.

Liebe Grüße sendet euch
Celina

(Stand 2014)

Mit 2 Jahren fuhr ich mit meinen Eltern ...

... und meinem Bruder auf eine Kur an den schönen Chiemsee. Dort stellte man das erste Mal fest, dass ich nicht richtig schlucken kann, und meine linke Seite nicht so funktioniert wie die rechte. Der Arzt nahm das erste Mal das Wort Schlaganfall in den Mund. Für meine Eltern natürlich erst einmal ein Schock.

Meine Eltern erzählten es zuhause unserem Kinderarzt. Dieser meint aber, dass Kinder mit Schlaganfall nichts mehr können und wir uns keine Gedanken machen sollen. Im SPZ hatte ich bis zu diesem Zeitpunkt Logopädie und Ergotherapie.

Durch den Kontakt mit SCHAKI e.V. sind wir über die liebe Anja zu Herrn Dr. Sträter gekommen. Dieser machte im Dezember 2018 ein MRT von meinem Kopf. Ich wurde dazu leicht sediert. Wann genau der Schlaganfall in meinem Kopf war, kann mir leider niemand mehr genau erklären.

Höchstwahrscheinlich hat es aber mit dem kleinen Löchlein, welches in meinem Herzen ist, zu tun. Wir müssen mit den Folgen lernen umzugehen und mich soweit es geht unterstützen.

Hätten meine Eltern nicht so liebe Menschen wie meine Omas und Opas, die sich immer für mich einsetzen und immer für mich da sind, dann wären meine Eltern bestimmt nervlich schon am Ende. Und was ebenfalls ganz wichtig für meine Eltern ist, sind ihre Freunde. Eine Familie steht immer an unserer Seite und unterstützt und ermutigt uns, nicht aufzugeben. (Vielen Dank dafür!) In so einer Situation ist es immer wichtig, jemanden an seiner Seite zu haben.

Wie geht es bei mir weiter: Im August komme ich mit 3 Jahren in einen Regelkindergarten. Zu meiner Unterstützung bekomme ich 5-mal die Woche Frühförderung. Das Positive daran ist, dass ich eine ganz liebe Frühförderkraft habe, welche mich im Kindergarten unterstützen wird. Für den integrativen Kindergartenplatz haben wir eine Ablehnung durch die Region Hannover erhalten.

Über den Verein SCHAKI haben wir mittlerweile viele liebe Eltern kennengelernt, denen es genauso geht wie uns. Der Austausch ist so wichtig für uns Eltern.

(Stand 06/2019)